井场集成控制系统研究
油气钻探的数字化和智能化建设需要丰富的数据来支撑。针对当前智能化钻井需要多个石油工程专业支持，但钻井现场各专业独立作业以致数据和指令互通困难的技术现状，通过构建数据标准和数据采集及控制规范，协调井场数据采集、数据集成、数据应用、现场和云端数据交互以及决策指令交互等不同的井场作业信息互通，开发数据和决策驱动程序，实现井场工程作业、井场和远程、虚拟与现实之间的信息沟通和决策指令的闭环，达到支持井场智能化作业的目标。
精细化工废水高效率低成本环保处理实例分享
本文研究了精细化工废水处理技术，对其水质特性、工艺选择性原则、各项技术的适用范围进行了研究。采用厌氧折流板反应器ABR与序批式活性污泥法SBR相结合的生化处理以及混凝沉淀深度处理工艺，能有效去除有机污染物，降低对环境的危害。该研究可有效去除COD、BOD₅和NH₃-N，同时减少污泥产量，降低二次污染。研究表明，该工艺不仅能稳定达标排放，还可降低能耗和运行成本，减少碳排放，并推动污泥资源化利用，对生态环境保护和精细化工行业的可持续发展具有重要意义。
P&P湿法废酸再生装置的腐蚀原因分析及应对
国内引进的奥地利P&P湿法废酸再生工艺在长期运行后会出现腐蚀问题。腐蚀主要发生在废酸喷枪、风机叶轮、反应器内翅片管、冷凝器内热电偶及冷凝器底部软管等部位。通过对P&P湿法废酸再生装置在实际生产过程中发生的腐蚀部位进行拆解，分析腐蚀主要原因为在开停工过程的升降温阶段产生的高温低浓硫酸会对装置薄弱部位产生严重腐蚀。通过调整开停工过程中热吹温度、热吹时间、改变材质、氮气保护及开工顺序等方法减少各个系统的腐蚀，延长设备使用时间与开工周期，并取得了有效的成果。
烟气处理中硫酸浓度梯度对SO₂吸收效果的工程实践
在流程工业中，冶炼烟气制酸对于资源回收与环境保护意义重大，吸收工段作为制酸关键环节，其硫酸浓度梯度对SO₂吸收效率影响显著。本文基于流程工业视角，剖析铅锌冶炼工艺，阐述冶炼烟气制酸的常规流程，并介绍吸收工段原理及填料吸收塔、板式吸收塔等常用设备。从传质过程、反应动力学及物理性质层面，深入探究硫酸浓度梯度对SO₂吸收效率的影响机制。结合铅锌冶炼实际，分析烟气成分、工艺条件和设备对硫酸浓度梯度的影响。提出通过优化吸收液循环量等工艺参数、改进填料结构等设备，以及应用智能控制系统，实…
炼化企业含氨氮污水运行难点与改进措施
随着环保标准不断提升，含氨氮污水的稳定达标排放已成为炼化企业污水处理中的核心难题。本文以辽河石化公司为研究对象，系统分析了含氨氮污水的来源、水质特征及处理现状，梳理了当前污水处理系统运行中存在的氨氮负荷高、反硝化效率低、工艺衔接不足等问题。
石化行业提高储罐防雷安全的技术改进措施
近年来原油储库、变电所等防雷等级要求高的场所由于接地网发生腐蚀、断裂等故障，遭受雷击引发火灾安全事故的情况日趋严重。针对此类安全事故隐患，开展雷击案例分析，提出合理、可靠的防护措施，结合防雷防静电接地电阻在线监测系统等科技措施，为原油储罐及变电所等场所的安全运行提供保障，也为防雷接地设计提供借鉴。
石化企业罐区VOCs废气治理工程设计与应用研究
为响应国家关于大气污染防治的政策要求，实现石化企业挥发性有机物（VOCs）的达标排放与超低排放目标，本文以某化工公司罐区VOCs治理提标改造项目为研究对象，系统分析了现有储罐与装车装置VOCs排放现状及存在问题，并结合具体工程实践，探讨了冷凝吸附+锅炉焚烧联合处理工艺的适用性与优化设计。研究结果表明，采用氮封密闭、废气集中收集与高效回收装置等手段后，VOCs排放浓度由改造前60 mg/m³降至20 mg/m³以下，年减排总量达3.68 t，取得了良好的环境效益和示范价值。
U套钢筋螺纹连接件在石化项目中钢筋偏心连接中的应用
U套钢筋螺纹连接件是一种新型的钢筋连接技术，特别适用于装配式钢筋连接中存在偏心连接工况，能够实现钢筋偏心工况下高效安装，并增强装配式结构的整体受力性能。本研究基于试验方法，系统分析了不同顶杆锥台倒角、外U套倒角及内挡套结构对偏心连接性能的影响。试验结果表明，3×45°顶杆倒角在偏心3 mm连接情况下较3×30°顶杆倒角表现出更好的插入力矩适应性，而采用对中凸台的内挡套在一定程度上可优化连接精度。外U套倒角增大至5×45°对连接效果影响不显著。通过试验测定不同工况下的连接力矩、…
浅析胶囊用明胶生产企业的偏差管理
本文深入探讨了胶囊用明胶生产企业中偏差管理的重要性、要求、常见问题以及优化策略，旨在为当前胶囊用明胶生产企业进行偏差管理提供方法。本文从国内现行法律法规对偏差管理的要求入手，基于行业现状分析了当下胶囊用明胶生产企业在偏差管理中面临的风险和挑战，并提出了相应的解决策略。同时，文章通过具体案例，详细介绍了胶囊用明胶生产企业在偏差管理中的关键内容。研究结果表明：对于胶囊用明胶生产企业而言，实施偏差管理规范可有效降低质量风险。最终的结论是：为了降低胶囊用明胶的质量风险，并确保生产出符…
质量控制实验室标准化管理新模式的探索与实践
在制药企业的发展进程中，质量控制（QC）实验室作为日常检验和科研的核心领域，承担着对产品进行质量检测的关键职责。随着药品监管环境的变化，以及QC实验室面临的强专业性、复杂项目处理、一线管理人员经验不足及员工流动性高等挑战，本研究通过实际业务实践，从人员职责、任务执行、以及管理流程三个维度构建了一套实验室标准化管理体系，旨在探索有效的实验室管理新模式。通过实证案例发现，实施标准化管理体系提升了QC实验室的管理效率和质量控制水平。此外，该体系还可能缓解管理人员的经验不足问题，并对…
制药车间智能立体库系统研究
本文以某制药车间立体库为研究对象，开发了一套适用于制药BDC（建设药品分配中心）的WCS（药品库控制系统），并集成了MES（制造执行系统）。该系统实现了库内药品存储分配、库外空药品载具转运调度及堆垛入库逻辑的分析处理；同时、它还能够统计货位状态及药品在库信息、记录药品进出库操作日志，并实施监控整个BDC输送设备与巷道堆垛机。此外，系统能够实现生产订单计划线上自动获取，并根据药品出库序列执行药品出库任务，从而提升BDC的整体运转效率，智能处理突发问题，助力车间生产达到灵活可控的…
人用疫苗生产数字化转型
随着数字化技术的成熟、网络的全面覆盖以及国家监管要求的提升，疫苗生产企业正从传统自动化与信息化系统相结合的生产方式，转向更为先进的数字化生产方式。这一转变旨在实现生产数据的电子化，提升疫苗的生产质量和效率，以满足更为严格的《药品生产质量管理规范》检查要求。本文深入分析了人用疫苗生产企业在数字化转型过程中遇到的难点，并针对关键问题提出了建议，探讨如何利用人工智能、大数据等前沿技术来应对数字化转型的挑战。
从实验室到生产的共同进步
清新的微风吹进了德国北部施瓦岑贝克的实验室和厂区：在菲特公司总部，药学专家和设备专家们正在推动公司向“全面工艺合作伙伴”的方向迈进，这一转变为客户带来了广泛优势。
药厂洁净区域风量和压差的控制策略
在药品生产企业的洁净区域，送风量（换气次数）旨在移除区域内的尘埃粒子以及湿、热负荷，而维持房间之间的必要压差则是为了预防污染的发生。因此，对于药品生产而言，送风量和压差的控制至关重要。本文将探讨其基本原理和控制策略，以便在开发和验证过程中，确保系统的可靠性，将风险降至最低。
可控冻融系统在生物原液上的应用
生物原液如抗体、疫苗等作为生物活性制品，其生产过程和保存条件对冷冻温度和速度有着严格的要求，这些因素直接决定了原液的质量。大批量的生物原液生产，对现有的冷冻和复融技术提出了严峻的挑战。可控冻融系统可实现生物原液制品的快速冷冻、有效复融、大批量处理和快速投产等要求，显著提升产品质量。
基于CFD仿真技术的灌装机充氮装置设计优化
本文以某制药产线的灌装机设备为研究对象，采用计算流体动力学（CFD）仿真技术对充氮装置的充氮性能进行分析，并结合分析结果对氮幕结构进行了优化设计。随后，针对优化方案进行性能仿真验证，结果显示优化后的顶空残氧量降低至0.252%。为了进一步验证优化方案的实际效果，将优化方案应用于实际产线进行性能测试，测得的顶空残氧量为0.68%，这一结果满足了小于1%的要求，表明其充氮保护性能已达到国际先进水平。
酶赛生物如何构建药物合成生物催化解决方案
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛于3月30-31日在南京召开。宁波酶赛生物工程有限公司副总裁陈海滨博士以《药物合成中的生物催化解决方案》为主题，系统阐述了有机相体下生物催化技术对制药工艺链的重构路径。《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台独家专访陈海滨博士，围绕有机相生物催化酶工程创新、BioEngine^?平台生态及酶赛生物全球布局图景三大战略维度，深度解码中国生物催化技术的破局之道。
从技术审评角度看合成生物学
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛于3月30-31日在南京国际博览中心召开。原某监管中心生物制品药学部高级审评员魏开坤博士发表了《从技术审评角度看合成生物学》的主题演讲，首次从监管科学视角系统解构合成生物技术在医药领域的开发逻辑与合规路径。《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台独家专访魏开坤博士，深度剖析了生物医药创新与监管科学的协同进化路径。
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛成功举办
2025年3月30日-31日，合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛在南京扬子江国际会议中心成功举办。本次论坛由《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台、PharmaTEC制药业联合佰傲谷BioValley共同主办，设置“合成生物工艺开发与商业化生产”和“合成生物学产学研及商业化应用”两个专场，汇聚了来自合成生物学领域的15位学术专家、企业领袖及政策研究者，围绕生物合成工艺开发、厂房建设、质控体系及产业化应用等核心议题展开深度研讨，吸引了近400位行业精英参会，为合成生物学技术创新…
药品密封性检测：用户需求与优化
本文从用户角度出发，全面而深入地剖析了无菌药品密封性检测技术。通过分析用户在实际应用过程中的需求、体验和遇到的问题，为制药企业选择合适的检测技术提供科学且实用的参考依据，同时为检测技术供应商改进和创新产品提供方向指引，促进无菌药品密封性检测技术的不断优化和发展，从而更好地保障无菌药品的质量安全。