水泵盘车器失效引发人身伤害事故的分析与防范
水泵作为化工和工业生产中的重要设备，其安全运行直接关系到生产的稳定性和人员安全。本文以某乙二醇水站盘车器失效事故来举例，将事故的发生背景、直接原因、间接原因进行分析，并探讨如何优化安全管理、设备维护和操作规程，将类似事故的发生率降低。通过改进盘车器设计、加强安全管理、优化操作流程以及提高员工安全意识，企业可以有效降低此类机械伤害事故的发生频率，增强生产安全性。
油气储运事故隐患的辨识分析及管控方法研究
随着油气管道规模的不断扩大，传统安全管理方式难以满足其复杂运行环境的要求。双重预防机制作为一种主动式风险管理体系，通过“风险分级管控”和“隐患排查治理”实现全流程、闭环式安全管理。本文结合系统化平台应用，从理论构建、实践路径到优化策略三方面进行分析，探讨信息化手段在管道安全管理中的应用价值，提出智能化提升路径，为提升管道本质安全水平提供借鉴。
石化企业仪表控制系统常见的安全隐患探析
为了确保仪表控制系统在监测和控制石化生产过程中关键参数方面的准确性和稳定性，对某石化企业现有的仪表自动控制装置进行专项安全诊断。通过资料对比与现场勘察两种方式对石化企业现有的安全仪表装置涉及的软件界面、控制逻辑、检测执行元件等内外部件产生的安全隐患进行监督检查并进行归纳分析。结果发现该企业在仪表控制技术领域产生的安全隐患中82%集中在生产现场区域，DCS报警和SIS系统类安全隐患数量占全部隐患数量的55%。最终总结出石化企业仪表控制系统在日常运行中可能产生的隐患类型及改进措施…
化工装置干气密封管道试压安全技术研究
干气密封在化工装置离心压缩机中起着至关重要的作用，其密封性能直接影响设备的稳定运行。本文研究了干气密封流程管道的试压技术，探讨了试压步骤、压力控制措施和安全环保防护措施，为干气密封流程管道的安全可靠运行提供了技术依据。
“双碳”背景下药品生产厂房冷水机组节能技术研究
在制药行业中，药品生产厂房的洁净区需要保持恒温恒压的生产环境条件。冷水机组为药品生产厂房提供了必要的制冷支持，但其运行能耗较高。本研究以冷水机组相关的节能要素为对象，深入分析了冷水机组选型前的节能技术、运行中的节能技术以及维护保养的节能技术，旨在为冷水机组的高效运行提供节能技术方案和改进建议。本研究旨在为制药企业冷水机组节能提供具备指导意义的基础理论与实践方法，以实现国家“双碳”政策下的节能目标，推动制药企业向绿色低碳转型和高质量发展迈进。
药厂暖通系统节能改造案例分析
据调查，在制药企业中，能源消耗成本中电力所占比例最高，而暖通系统在电力消耗中的比重超过了60%。这一现象的主要原因在于需要维持洁净区的温度、湿度和空气净化标准，以保障药品的质量与安全。本文以江苏利泰尔药业有限公司（以下简称江苏利泰尔药业）的暖通系统改造项目为例，分析了系统当前存在的问题，并提出了相应的改造方案以提高二次能源供应的效率。同时，以江苏利泰尔药业的D级固体高活车间的改造为例，展示了在确保符合规范的前提下，通过优化BMS系统的分区规划以及调整洁净区的温度、湿度、换气次…
药厂暖通系统运行中的节能探讨
制药行业作为典型的高能耗产业，暖通空调（HVAC）系统在其能耗结构中占据核心地位，能耗占比达总能耗的40%～60%。本文紧密围绕2025年政府工作报告中提出的绿色低碳转型目标，通过系统性的技术剖析与实际研究，深入探讨了药厂暖通系统的能耗构成、节能技术面临的瓶颈以及智能制造在其中的赋能路径。研究结果表明，冷热源设备与空气处理机组（AHU）是主要的能耗集中点；借助智能控制系统、数字孪生以及能源管理平台的集成应用，有望实现20%～30%的能耗降低。此外，文章还前瞻性地提出了零碳冷热…
基于洁净空调系统设计需求的探讨
本文以口服固体制剂车间的洁净空调系统为例进行阐述。依据药品生产质量管理规范（GMP）,深入分析了口服固体制剂车间洁净空调系统设计的目的、空调系统的类型、空调系统的组成、空调系统的关键参数要求、空调的风管系统及空调系统的调试和确认。实践表明，本文所论述的设计要求可有效控制微生物和尘埃粒子的浓度，为口服固体制剂的高质量生产提供可靠的环境保障，对制药行业的工程实践具有参考价值。
双碳背景下药厂的节能减碳策略
在“双碳”目标的指导下，制药行业正处于绿色低碳转型的关键时期。为了帮助企业更有效地应对这一挑战，本刊特别邀请了来自制药生产企业和制药设备企业的代表，分享他们在绿色生产实践和节能降碳技术应用等方面的实践经验。这些内容旨在帮助企业深入了解行业绿色低碳转型的挑战与应对策略，为制药行业企业的可持续发展提供前瞻性的思路与可行的解决方案。
设备全生命周期管理：推动固体制剂先进制造发展
在医药行业蓬勃发展的背景下，固体制剂作为药品的主流剂型之一，其生产效率和质量对药品供应的安全性以及企业的核心竞争力具有直接且至关重要的影响。本文以设备全生命周期管理理念为指导，深入探究它在固体制剂先进制造过程中的推动作用。通过系统剖析固体制剂的生产流程，并结合自动化、智能化等先进制造技术的应用需求，紧密围绕设备全生命周期管理的规划、使用、维护、改造等关键阶段，提出了一套系统化且具有操作性的管理策略。案例研究表明，实施设备全生命周期管理可显著提升生产效率，例如故障停机时间可减少…
优化明胶空心胶囊崩解时限与药物溶出专用明胶的研究
明胶空心胶囊的主要成分是明胶，要生产出优质的胶囊，需要采用多种不同的明胶。药典中对胶囊用明胶的标准仅是产品合格的基础，无法满足所有需求。因此，明胶企业需要根据消费者和胶囊制造商的不同要求，定制出各种特性的明胶。深入研究胶囊用明胶，特别是有特殊需求的胶囊用明胶对制药行业意义重大。例如，罗红霉素胶囊长期以来在崩解和药物溶出方面达标较为困难。根据我们对提高明胶胶囊崩解时限与药物溶出率的专用明胶研究，我们设定了降解参数，并通过控制分子量来生产出符合所需凝冻强度和黏度指标的明胶。其分子…
密闭式管道化物料输送系统的技术体系构建与工业应用研究
本文系统阐述了密闭式管道化物料输送（Closed Pipeline Material Transportation, CPMT）的技术原理、系统架构，并详述了该技术在工业领域中的应用。通过分析气力输送、机械输送和液体泵送这三大核心模块的协同机制，并结合GMP 2010、CFR 21 Part 1等法规标准，构建了一个包含流体力学模型、材料工程和智能控制的多维技术体系。研究表明，CPMT系统在环保安全（粉尘减排≥98%）、能效提升（能耗降低25%～40%）和空间利用率（场地节省…
固体制剂自动配料系统应用现状和发展前景分析
本文深入探讨了自动配料系统在制药企业固体制剂生产过程中的应用。通过分析自动配料系统的技术原理和功能优势，并结合实际应用案例，本文评估了该系统在提高生产效率、确保质量控制以及满足法规合规性等方面的显著成效。同时，文章也探讨了自动配料系统在固体制剂连续制造发展趋势下面临的挑战，并基于其发展前景，提出了相应的解决策略。这些策略旨在为制药企业的智能化和信息化升级提供参考，以推动固体制剂生产的进一步发展。
油气储运系统中氢能化改造变换串联集成应用技术研究
为提升化工制氢装置运行的灵活性与系统可靠性，本文围绕705A与705B变换装置工艺气（含氢组份较高）管线的串联改造展开研究。通过合理设计管线连接结构、优化阀门布局与隔离策略，实现了两套变换系统间的互通与负荷共享，解决了原系统独立运行带来的检修风险与调节瓶颈。论文详细阐述了改造目标、技术路径、材料选型与施工组织方案，并从系统联通性、负荷调节能力与经济效益等方面进行了效果分析。
石化装置触媒硫化用氢气及CS₂管线的环保融合策略探究
本文针对石化装置中变换催化剂硫化工艺存在的污染重、泄漏风险高、反应控制难度大等问题，提出采用氢气与二硫化碳（CS2）联合硫化技术，并从管线设计、施工组织、安全控制到环保策略进行系统性研究。文章重点分析了硫化氢泄漏的影响因素，包括装置工况波动、现场环境扰动及检测系统老化等，并提出了管线优化、泄漏预防、多点监测和尾气治理等融合策略。研究结果显示，该方案不仅降低了生产过程的环境风险和经济成本，也提升了硫化效率与安全保障能力，为石化行业绿色高效运行提供了切实可行的技术路径。
基于风光电-氢储能系统的煤化工多能耦合路径与工艺优化
本文研究了绿氢重构煤制甲醇工艺的系统构建与优化路径，分析了传统煤制甲醇过程中水煤气变换与酸气脱除的能耗与碳排放问题，通过引入绿氢调节氢碳比、开发短流程脱硫工艺、优化反应参数及能源梯级利用等措施，实现了碳利用率提升至95%、能效提升至69%的效果。研究表明，绿氢耦合煤制甲醇不仅可有效降低碳排放和能源消耗，还具备良好的技术经济性。
酶赛生物如何构建药物合成生物催化解决方案
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛于3月30-31日在南京召开。宁波酶赛生物工程有限公司副总裁陈海滨博士以《药物合成中的生物催化解决方案》为主题，系统阐述了有机相体下生物催化技术对制药工艺链的重构路径。《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台独家专访陈海滨博士，围绕有机相生物催化酶工程创新、BioEngine^?平台生态及酶赛生物全球布局图景三大战略维度，深度解码中国生物催化技术的破局之道。
从技术审评角度看合成生物学
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛于3月30-31日在南京国际博览中心召开。原某监管中心生物制品药学部高级审评员魏开坤博士发表了《从技术审评角度看合成生物学》的主题演讲，首次从监管科学视角系统解构合成生物技术在医药领域的开发逻辑与合规路径。《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台独家专访魏开坤博士，深度剖析了生物医药创新与监管科学的协同进化路径。
2025合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛成功举办
2025年3月30日-31日，合成生物商业化工艺工程与厂房建设论坛在南京扬子江国际会议中心成功举办。本次论坛由《流程工业》制药工艺与装备全媒体平台、PharmaTEC制药业联合佰傲谷BioValley共同主办，设置“合成生物工艺开发与商业化生产”和“合成生物学产学研及商业化应用”两个专场，汇聚了来自合成生物学领域的15位学术专家、企业领袖及政策研究者，围绕生物合成工艺开发、厂房建设、质控体系及产业化应用等核心议题展开深度研讨，吸引了近400位行业精英参会，为合成生物学技术创新…
药品密封性检测：用户需求与优化
本文从用户角度出发，全面而深入地剖析了无菌药品密封性检测技术。通过分析用户在实际应用过程中的需求、体验和遇到的问题，为制药企业选择合适的检测技术提供科学且实用的参考依据，同时为检测技术供应商改进和创新产品提供方向指引，促进无菌药品密封性检测技术的不断优化和发展，从而更好地保障无菌药品的质量安全。