在医药产品的生产中,药品必须在无菌的环境中进行生产。这样,便对空间的纯净技术提出了高要求。一个新的由软件、控制装置、驱动技术装置和能量传输装置组成的自动化标准结构单元能够满足医药产品生产厂家的要求。医药产品生产必须满足欧盟或美国食品及药物管理局(FDA)的严格规定。如坐落在比利时的一家治疗心脏和癌症药品的医药产品生产企业为了确保药品的高质量,按照美国食品及药物管理局(FDA)的规定,对生产药品的机械进行了全面调整,以排除人的因素,从而确保医药产品无菌源生产。
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