尿素成品包装转运控制系统的设计与实现
尿素成品转运系统是尿素生产系统的重要部分，因尿素成品包装种类繁多，存放方式有人工堆垛、机械手网兜堆垛存放、码垛机托盘存放及在线装车等方式，其转运输送与转运切换必不可少。因其操作频繁性，采用就地人工切换皮带线路及启停控制不仅影响工作效率，而且对人力资源要求较多，十分不经济。因此，尿素成品的转运输送控制系统的设计与实现具有重要的工业应用价值。
基于大数据的输油气设备运行状态分析
随着输油气行业的快速发展，设备运行状态的实时监测和故障预测已成为保障系统稳定性和安全性的关键。本文基于大数据技术，研究了输油气设备运行状态的分析与优化方法。构建了一套完整的设备运行状态监测系统，包含数据采集、传输、分析与存储等模块。研究结果表明，基于大数据的分析方法不仅能够提高设备的故障预测准确性，还能显著优化设备管理效率和运行成本，为输油气行业的智能化运维提供了重要支撑。
某高压加氢装置中安全仪表系统的设计
安全仪表系统（SIS）是精细化工生产中确保安全生产的重要技术手段。本文介绍了某高压加氢装置的工艺生产流程、反应物料及主要设备，经过详细的HAZOP分析和LOPA分析，确定了此高压加氢反应柱SIF回路的SIL等级，进而对SIS系统的现场检测仪表、最终执行元件、逻辑控制器、系统I/O卡件及供电方式等进行了详细选型和设计；最后整理了温度、压力的具体工艺参数联锁设定值，并绘制了SIS系统的联锁逻辑图框图，为精细化工项目中高压加氢装置的SIS系统设计与应用提供了可行的方案，同时也为此类…
石油化工油品储罐自动化仪表及工程设计研究
本文主要研究了石油化工油品储罐的自动化仪表及其工程设计的方法和策略。首先，对当前石油化工油品储罐的自动化仪表进行了全面概述，识别了现有的挑战问题。然后，通过采用现代仪表和控制系统技术，详细地描述了一个新型储罐自动化仪表的工程设计过程，这种工程设计方法考虑到了储罐的安全、经济效益和操作性。研究还对比了不同的仪表选型，以及基于实际场景的工程设计策略。最后，将新设备进行了工程实证，结果表明新型自动化仪表可以有效提高储罐的测量和控制精度，并可以减少人工差错和提高行业的整体生产效率。所…
钢铁数字化工厂智能信息系统研究
随着信息技术的飞速发展，智慧工厂已成为现代钢铁制造业转型升级的重要方向。本文聚焦于钢厂智慧工厂智能化系统的研究，探讨如何通过集成人工智能、新一代网络技术和边缘云技术等前沿科技，推动钢铁生产流程的智能化、自动化与高效化。通过对钢厂智慧工厂的技术架构、核心子系统及其功能进行详细分析，本文旨在为钢铁行业的数字化转型提供理论参考与实践指导。
小型精细化工生产过程的集散控制系统设计
根据3种精细化学品小型生产过程的检测控制要求，以PC机为上位机，以UW控制模块和现场仪表变送器等为基本检测控制单元，应用工业以太网通信进行数据交互，采用UWin Tech组态软件进行I/O设备、数据记录点的设置和用户操作图形用户界面开发，设计了一套UW500a集散控制系统（Distributed Control System,DCS），完成了硬件系统的选型设计、集成构建和生产过程控制软件系统的开发，以及大屏幕显示系统的设计和集成。仿真运行结果表明，其可以较好满足精细化学品生产…
化工装置中仪表系统的动态响应特性分析
本文针对化工装置仪表系统的动态响应特性展开了研究，分析了影响系统动态响应的因素，并提出了相关的改进措施与优化方案。通过建立动态响应分析模型，详细探讨了仪表系统的基本原理以及动态响应分析方法。分析了动态响应对控制系统精度的影响，阐述了系统性能优化的需求。针对系统硬件与控制算法提出了优化措施，并采用试验验证和典型案例分析方法对提出的优化方案进行了验证。试验结果表明，通过硬件改进与控制算法优化，能够显著提高仪表系统的动态响应性能，从而提升化工装置的整体控制精度与生产效率。
乳酸环丙沙星及其制剂微生物学检查方法研究
本研究旨在建立乳酸环丙沙星的微生物限度检查方法以及乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。试验方法严格遵循《中国药典》2020年版四部的相关规定进行方法适应性试验。试验结果显示，乳酸环丙沙星原料药采用微生物计数方法适用性试验，各菌回收比值均在0.5～2.0之间；控制菌大肠埃希菌可检出阳性试验菌。乳酸环丙沙星氯化钠注射液无菌检查方法采用薄膜过滤法，6种试验菌均能检出。基于以上结果，本研究得出结论：乳酸环丙沙星的微生物限度检查方法以及乳酸环丙沙星氯化钠注射液的无菌检查方法，均适宜…
0.5%左氧氟沙星滴眼液微生物计数法抗菌活性的去除
本研究旨在消除0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性，并开发一种用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法，以评估该滴眼液样品的微生物计数方法的适用性。研究方法包括采用聚偏二氟乙烯（PVDF）无菌滤膜对0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液进行薄膜过滤，随后用500 mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行冲洗，每次冲洗液用量为50 mL。在最后一次冲洗液中加入金黄色葡萄球菌菌液，进行过滤、贴膜和培养计数。研究结论表明，通过使用聚偏二氟乙烯（PVDF）无菌滤膜过滤0.5%左氧氟…
感冒清热一步制粒制备工艺研究
为避免制粒生产过程中粉尘的飞扬对生产环境造成污染，本研究对一步制粒密闭生产技术进行了探讨。采用L₈（2～7）进行正交试验，以颗粒粒度、颗粒水分等为考察指标，优选感冒清热一步制粒工艺。结果确定了最佳的一步制粒工艺参数：风机频率在20～60 Hz之间，物料温度维持在60-80℃（并根据物料温度调节风机频率），滤袋抖动时间设为60 s，滤袋抖动间隔时间为10 s，浓缩液密度为1.1，辅料与浓缩液的比例为2:1，进风温度为70℃，喷液流量为1.0 L/min，雾化压力为0.2 MPa…
妇科养荣丸六种成分测定
本研究旨在建立一种同时测定妇科养荣丸（主要成分为当归、川芎、杜仲、陈皮等）中绿原酸、京尼平苷酸、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷、松脂醇二葡萄糖苷含量的方法。采用的方法是通过甲醇提取液的分析，使用Eclipse XDB-C18色谱柱（450 mm×4.6 mm,5μm）进行分离；流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液，采用梯度洗脱；流速设定为1.0 mL/min；柱温保持在30℃；进样量为5 μl；检测波长为230 nm。结果显示，这6种成分在各自检测范围内均表现出良好的线性关系（相关系数r≥…
数字化驱动合成生物学的未来：从研发到生产的智能化路径（下）
在数字化驱动合成生物学的未来：从研发到生产的智能化路径（上）文章中，作者详细阐述了合成生物学公司如何利用工艺仿真模型、数字孪生模型以及数据分析平台，在商业化生产之前实现工艺优化，从而支持效率提升并降低风险。本文将深入探讨合成生物学技术转移的关键环节、商业化生产的合规性与实时优化，以及数据驱动的全生命周期管理。
制药车间试验线仿真瓶颈分析
本文选取某制药车间10种品类混线生产的试验线作为研究对象，利用SIEMENS公司提供的Tecnomatix Plant Simulation 15.0仿真软件，依据实际规划方案1:1构建了虚拟试验线生产运输线体。通过编写SimTalk2.0专有语言控制策略，并输入输送设备及工艺参数，实现了3个主要目标：通过模拟仿真展示药品及托盘的运输轨迹，并评估线体承载能力；分析生产工艺时序图，反向输出最优生产排程；对线体各工位进行瓶颈分析，并提出解决方案以优化瓶颈点，从而提升线体的运行效率…
流体冰技术在制药领域的应用
流体冰兼具液体水的流动性与固体冰的潜热特性，融合了水和冰的优异属性，在暖通领域展现出广阔的应用潜力。流体冰不仅流动性良好，其内部的冰晶还具备一定的机械强度，使其适用于工业管道的清洗工作。采用流体冰进行工业管道的清洗，能够有效避免引入外部杂质。流体冰技术起源于海洋渔业资源保鲜的需求，本文将基于其技术特点，探讨其在制药领域的潜在应用。
双重说服力
传统家族企业威玛舒培以生产高品质的植物基药品而闻名。在对全新i系列产品中的F20i进行现场测试后（见图1），专家们表示应立即在生产中使用该样机。F20i压片机之所以备受青睐，关键在于它实现了“高产量与稳定质量”的完美融合，满足了企业提升产能、减少能耗、简化操作以及支持物联网远程监控等多方面要求，充分展现了生产灵活性与技术先进性的平衡。
关于压片机冲模的研究
本文深入探讨了压片机冲模的相关领域。阐述了压片机冲模在制药、食品等行业中的关键作用，它是确保片剂质量和生产效率的关键组件。详细探讨了冲模的工作原理、分类以及不同种类冲模的特性。分析了冲模在应用中可能遇到的常见问题及其解决方案。进一步探讨了压片机冲模的选购、检查和维护等策略，旨在为提高片剂生产质量、降低生产成本提供指导。研究显示，合理的选型、先进的制造工艺以及科学的维护措施能显著增强压片机冲模的整体性能，对促进相关产业的发展具有深远影响。
预灌封注射器小容量注射剂灌封过程中常见问题分析及解决措施
在预灌封注射器小容量注射剂的灌封过程中，常见问题包括气泡大、缺橡胶活塞、橡胶活塞倒置、橡胶活塞含药液、橡胶活塞有异物、针管破损（或有划痕）、装量不合格以及药液有异物等。本文将对这些问题进行分析，并提出相应的解决措施，以保证预灌封注射器小容量注射剂产品灌封后的质量。
体外诊断试剂大规模生产新形式：冻干微球技术
随着体外诊断（IVD）行业的迅速发展，对诊断试剂行业在运输和数量上提出了新的挑战。冻干法诊断试剂能够有效避免冷链运输的问题，但其产能较低、能耗较高，这在一定程度上限制了其推广速度，迫切需要新的工艺路线来改进。新型冻干诊断试剂微球不仅解决了冻干诊断试剂无需冷链运输的问题，还在产能、效率、能耗等方面展现出独特优势，有望在一定程度上取代现有的原位冻干诊断试剂形式。然而，冻干诊断试剂微球的生产工艺配套仍在持续的探索与优化中。本文将重点阐述其生产过程中的注意事项以及配套设备的保障，期望…
气化过氧化氢空间灭菌在疫苗生产中的应用
基于对过氧化氢灭菌技术的探讨，本文对目前主流技术进行了对比分析，并将其应用于肺炎球菌多糖结合疫苗生产的洁净室空间灭菌。通过将VHP灭菌过程与空调系统整合，实现了操作的便捷性与验证的可行性，满足了用户对于高频率、短灭菌周期的需求。本文为制药行业洁净空间灭菌提供了具体的应用案例。
制药企业建设工程项目管理
本文针对目前制药企业建设工程项目管理过程中存在的问题，从建设工程项目定义与定位，项目质量目标、环境健康安全（EHS）目标、进度目标、投资目标的管理，项目实施管理以及项目考核运行评价4个方面，阐述了制药企业建设工程项目管理的理念。目的是提高制药企业建设工程项目管理水平、高效完成项目目标、并提升制药企业工程人员对项目的管控能力。