尽管氢能是实现去化石燃料化的理想选择，但实际上它并非易得之物。正因为如此，工业界、学术界、政策制定者以及社会各界需齐心协力，共同努力将氢能源经济与零碳排放的目标成为现实。根据欧盟气候监控机构哥白尼的最新报告，2023年2月至2024年1月全球的年平均气温相较于基准值升高了超过1.5℃，这是《巴黎协定》设定的年度控温目标首度未能达成。2023年由此被确认为有记录以来气温最高的一年，因此，气候变化的严峻态势越来越明显。鉴于此，应对气候变化的影响变得愈发紧迫，能源体系向可持续技术的…
氢能源的兴起标志着能源转型开启了新篇章，而DECHEMA德国化学工程及生物技术协会（以下简称“DECHEMA”）正处于这一变革的核心地带，其汇聚了该领域的广泛而深入的专业知识。PROCESS专访了DECHEMA的董事总经理Andreas F?rster与能源与气候部门的负责人Florian Ausfelder，深入探讨了氢能发展现状。
氢能作为一种备受追捧的零污染高效能源，其稀缺性使得人们对其渴求不已。然而，能耗巨大的压缩过程以及极低温度下的液化环节，被视为通往氢能转型之路上的重大障碍。在此背景下，氨成为热门的替代选项，尽管这种物质带有些许气味，但它有望成为能源转型中的奇迹材料。氢能以其独特的属性显示出巨大的应用潜力，然而，在推进大规模工业化生产与输送的过程中，氢能亦面临着显著的挑战。特别是在绿色能源转型的大背景下，风能、太阳能等可再生能源电力转化为绿氢的过程中，
氢能产业链主要包含制氢、储运和用氢三大关键环节。其中上游制氢环节涉及的关键技术包括石化能源制氢、副产制氢、可再生制氢、电解水制氢以及光解水制氢等；中游氢气的储运技术主要涵盖高压气态、低温液态、固体和液体材料储氢等；至于下游应用，氢气早先主要服务于化工行业，但随着燃料电池技术的飞跃进步与广泛应用，氢能在新能源领域的角色愈发重要，它正逐步渗透并替代传统能源在交通、发电、工业和建筑等多个领域的应用，推动整个产业链向更广、更深的方向发展。
在工业领域，能源转型目标非常明确：使用可再生资源，保证可持续能源供给。即减少化石燃料燃烧产生的二氧化碳排放，甚至实现零排放。工业脱碳技术对测量技术提出了严格且具体的要求。本文概述了过程自动化专家Endress+Hauser如何为这项事业贡献自己的力量。化工行业的能源转型充满挑战，必须抓紧时间积极应对。化石燃料燃烧会产生大量的二氧化碳气体，对环境造成污染，替代需求非常迫切；然而，二氧化碳依然是众多化工生产的基础原材料。可以说，我们面临的能源转型任务复杂而艰巨。时至今日，
为促进氢燃料电池技术的发展和应用，本文全面介绍了氢燃料电池系统的工作原理和组成结构，重点讨论了氢气储存与输送技术的应用，探讨了储氢技术的概况、储氢质量影响因素分析和不同环境温度下储氢瓶压力特性分析，讨论了氢气输送系统的组成、管路和安全性分析，并提供了氢燃料电池在汽车行业的应用案例。本文为进一步推动氢燃料电池技术的发展和应用提供了有益参考。
在全球能源体系深度脱碳的浪潮中，氢能以其清洁、高效的特性，正逐步成为能源变革的重要支柱。2024年我国政府工作报告中明确提及加快前沿新兴氢能等产业发展，这也是“氢能”首次在政府工作报告中得以完整体现，得益于产业链的优势和国家政策的鼎力支持，我国氢能产业发展迅速。目前，氢能已广泛应用于化工、交通、能源电力和建筑等多个领域，形成了从氢气制备到终端应用的完整产业链。
2024年4月27日，备受瞩目的第十六届重庆国际电池技术交流会/展览会（CIBF 2024）在重庆国际博览中心盛大开幕。本届展会以“链动全球·赋能绿色·驱动未来”为主题，占地近18万m²，汇聚了包括宁德时代、比亚迪、瑞浦兰钧、欣旺达以及先导智能等在内的2 200余家国内外参展商，展示了最新的锂电池技术和解决方案，见证了当今电池技术的蓬勃发展。
洁净空调箱普遍用于制药和电子行业，它是用于提供洁净空气的空气处理单元（AHU）。按照洁净空调箱所起的作用，它至少需要具备如下的功能单元：新风入口、初效过滤段、一次回风段、表冷+挡水段、风机段、再热段、加湿段、中效段和出风口。根据用户的需求还可以增加一些功能段。例如，在表冷+挡水段安装热管、二次回风段、二次表冷段、亚高效段等。考虑到设计和用户不同的习惯，一些段位次序的设置也不固定。但合理的功能段次序并不是可随意改变的，本文就洁净空调箱功能段的分布进行论述。
营养品市场正在蓬勃发展，挪威Faun Pharma公司也正乘着这股浪潮顺势而上。随着口服固体制剂市场的发展，Faun Pharma也加大了对片剂生产的投资。有了菲特的设备支持，该公司为成功做好了准备。
在中药制剂生产过程中，水提醇沉法是常用于中药水提液的一种纯化精制方法。该方法存在着醇沉后沉渣排放速度较慢，影响生产效率的问题。对此，本文将从沉渣的性质及醇沉罐的结构，分析影响沉渣排放速度的原因，提供一种在不改造醇沉罐及管道的基础上，通过优化清洗方法来提高醇沉沉渣的排放速度的解决方案。
在制药行业，工艺验证是确保产品质量和疗效的关键环节。近年来，随着制药技术的发展和质量标准的提高，统计方法在工艺验证中的应用越来越受到重视。本文旨在探讨统计方法在药品工艺验证中的应用，包括设计实验（Do E）、过程能力指数（Cpk）、统计过程控制（SPC）等关键统计工具的使用。通过深入分析这些方法的原理、应用及其对药品质量的影响，本文提出了一系列基于统计分析的工艺验证策略，并通过案例研究展示了这些方法在实际中的应用。此外，本文还探讨了基于统计分析的工艺验证面临的挑战、未来趋势和…
安全、无菌地将含有活性成分的生物药品和新的基因和细胞疗法产品装入输液袋——这是制药行业的一项新挑战。正因如此，专家们在这一领域获得的进展都是非常重要的案例。近期，Harro H?fliger推出了新的输液袋无菌灌装方法，以期为制药企业提供更全面的无忧包装。
先进治疗药物（Advanced therapy medicinal products, ATMP）是基于基因、组织或者细胞制备供人类使用的药物。此外，一种先进治疗药物可能包含一种或多种医疗器械，作为药物的组成部分，称为组合先进治疗药物，以上是欧盟对先进治疗药物的定义^[1]。细胞与基因治疗的市场潜力巨大，同时研究人员在操作过程中也面临一些困难。例如，开放和手动操作过渡到商业生产所需的密闭处理能力；从贴壁细胞过渡到悬浮细胞培养所需的规模扩展性；自体细胞产品供者材料和产品标识信息…
疫苗信息化建设属于监管层面的强制措施，整个信息化建设伴随着周期长、难度大、合规监管严的情况。本文主要从疫苗生产及监管总需求方案来探讨其信息化建设的可行性和过程控制。同时，也通过分析信息化系统建设的主要着力点，来确定系统人员的需求、业务边界及基础设施的建设要点。以实现疫苗信息化建设多维度、高效率的实施，以及满足日益提升的监管需求和企业成本效率控制。
“2024PHT·固体制剂高质量发展论坛”于3月29日在天津成功召开。本次论坛由机械工业信息研究院、PharmaTEC制药业主办，以“创新、绿色、智造”为主题，围绕固体制剂先进制造技术、装备、工艺的开发应用，加强质量管理等内容邀请百余名专业参会人士与演讲专家共同寻找新思路，探索新未来。在会议前一天，PharmaTEC制药业有幸走进天士力，带领三十余位药厂同仁参观了其智能产线，观众们热情高涨，收获颇丰。
即将实施的PFAS（全氟和多氟烷基化合物）禁令以及更严格的TA Luft（空气清洁技术标准）排放限值，是当前困扰着化工和生命科学行业从业者的两大热门话题。这使得管道连接如何能够实现安全密封并符合法规要求成为焦点问题。本文描述了制药、生物科技、食品和化工及氢能领域在这样的政策环境下所面临的问题，并给出了解决方案。此外，本文还特别介绍了不含弹性密封材料的管道连接件，并强调了无弹性物质参与的密封是未来的趋势。
2023年8月25日对于全球制药行业来说是非常重要的一天，新版EU GMP附录1《无菌药品生产》（以下简称新版附录1）于这一天正式生效。该文件对无菌灌装操作具有深远影响。对于新版附录1的生效，制药生产企业需要思考哪些问题？设备供应商（如星德科）又该如何帮助促进该文件的落实呢？
本文主要介绍采用一种新型的闭式循环冷却潜污泵通过移动式安装，与变频调速控制联合运用，确保其在排涝泵站发挥理想的使用作用。
本研究聚焦于化学工程中循环氢化液冷却器（E4104）的检修技术，旨在提出一套针对特定问题（如蒽醌析出和砂眼）的综合检修方案。研究围绕冷却器的漏点问题，提出了包括技术处理、安全管理和工艺改进在内的多方位解决策略。与某设备制造商合作，为本次检修提供了专业支持和指导。研究的核心在于确保检修过程的安全性、有效性和可控性，同时注重环境保护和成本效益。实践证明，所提方案有效解决了漏点问题，提高了设备的性能和可靠性，为化学工程领域的设备检修提供了重要的实践经验和参考。