打造丙烷脱氢（PDH）智能工厂标杆，霍尼韦尔携手盛虹石化发布智能工厂白皮书——在世界经济论坛第十四届新领军者年会召开（“夏季达沃斯论坛”）期间，霍尼韦尔携手盛虹石化产业集团（以下简称“盛虹石化”）发布《双技融合、卓越运营：霍尼韦尔—盛虹石化智能工厂实践》白皮书，针对“双碳”目标背景下流程行业面临的转型挑战和发展机遇，提出数据驱动策略及卓越运营方法论，分享双方实践案例，助力推动行业高质量发展与数字化转型，探索流程行业的智能技术应用与落地。同时，双方在白皮书发布仪式上签署战略合作…
专访德国德西玛化工与生物技术协会水资源管理部门负责人Thomas Track博士——流程工业必须建立不需要化石原料和能源的高效循环过程，但这将对未来的工业用水管理产生什么影响？我们与德西玛水资源管理部门负责人Thomas Track博士讨论了这个问题。
Zydis^?口腔崩解片（orally disintegrating tablet，简称“ODT”）——是一种独特的、冻干固体口服快速溶解制剂（fast-dissolveformulation，简称“FDT”），它可在无水条件下于口中快速分解。此类药片是对水分极为敏感的药物，所以它对包装材料有着高阻隔的要求。另外，该药片强度不高，因此需要包装材料具备一定的挺度和抗压能力。
在生物制药领域，如何确保仪器设备既满足合规要求，又能实现粉料与液体溶剂的快速混合不团聚——这是摆在产品制备混合工艺中的一个重要课题。而粉料混合机是实现混合工艺流程的核心设备，勃拉精密机械自主研发生产的粉料混合机，通过定子、转子间的间隙优化设计及双级叶轮结构组合，依托转子高速旋转实现吸料和分散混合，从而确保了混合均匀彻底，实现工艺需求。
为满足无菌易清洁的要求，磁力搅拌装置在生物制药行业的应用正日益广泛——本文从磁力搅拌装置的分类、主要内部结构以及工作原理入手，简述了磁力搅拌装置中不同桨叶形式的应用，并结合用户的现场使用情况，划定了不同桨叶的运行参数。
非最终灭菌的无菌制剂污染控制的风险分析是一个复杂的议题——笔者拟从传统的人、机、料、法、环六个方面出发进行解读。文章的上篇（见《流程工业》2023年04期）已经就人、机、料方面进行了探讨，在下篇中，将继续分析法、环方面的污染控制，并在最后对整体进行总结。
通过3D打印，我们有希望根据每个患者的需求量身定制药物——然而，3D打印制药的发展依然停滞不前。目前，3D打印药物还只是一个未来的愿景，如何实现它的广泛应用？有许多大型药企和科技创新公司都正在探索这个问题的答案。2015年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一款3D打印药物Spritam，用于癫痫病的治疗，
探索研究中药连续逆流动态提取智能化连续生产新技术——在传统的中药提取罐提取过程中，可能出现药液过滤装置堵塞造成药液排液困难，影响浸膏收率，药材架桥造成排放药渣困难不易生产操作等问题，这就需要对设备进行智能化设计。本次研究以中药材蜜款冬花的连续逆流动态提取为例，以浸膏收率、绿原酸含量转移率等为考察指标，对新设计的连续逆流动态提取机组进行了性能确认。最终，各成分转移率高，得到的提取实验数据重现性好，证明新设备的性能优良，为中药提取提供了一种可行的新方法。
起泡是制药工业中普遍存在的一种现象，有时对生产过程有益，需要保留；有时会干扰制药工业有序进行，需要去除——本文结合制药工业中常见的几个工序操作单元：搅拌、提取、萃取、浓缩和包装，对在这些工序中应用较多的机械消泡和物料消泡装置的工作原理，性能优缺点及适用范围等进行了归纳总结，为制药工业领域的消泡装置开发提供了参考。
访德马泰克医药行业销售总监郑创——仓储物流管理是医药行业中极为关键的环节，随着医药法规要求日益严苛以及产能不断提升，医药企业迫切期望通过运用先进的物流技术，改善仓库布局以及优化作业流程方案，建立信息化、数字化运营管理体系，提升企业竞争实力。德马泰克医药行业销售总监郑创在接受本刊采访时，分享了医药行业物流数字化建设的痛点，以及德马泰克如何通过智能物流方案赋能医药企业物流数字化升级，
访Diosna公司制药应用销售负责人Chris Summers——随着药品适应症越来越细化，罕见病药物、个性化药物或高价值小批量产品越来越多，制药企业对研发和生产的高效性和灵活性更加关注。作为制粒和混合技术领域的专家，Diosna一直致力于增强产品性能和提高定制化能力，以适应市场需求的变化。ChrisSummers在采访中分享了Diosna对专注核心技术创新和拓展合作，以及推动本地销售和营销工作有效落地等工作的思考。
面对制药行业加大研发和提升产能的发展趋势，制药设备企业也在积极提升工艺技术和加速产品创新升级——作为全球压片机行业技术创新的引领者，菲特通过加强与合作伙伴协同创新，积极拓展产品组合和服务能力，帮助企业解决研发和生产过程中的痛点问题，实现价值提升。近年来，医药行业发展快速，新药、新技术持续涌现，倒逼制药装备行业与时俱进，加速技术迭代，
作为全球工业自动化业界先驱，霍尼韦尔深耕生命科学和医疗健康领域多年，并持续加码布局中国市场——在刚刚结束的第62届全国制药机械博览会暨2023中国国际制药机械博览会上，霍尼韦尔正式发布面向生命科学领域的制药MES平台（MXP），吸引了众多观众驻足观看。借此机会，本刊有幸采访到了霍尼韦尔过程控制部中国项目自动化与解决方案总经理赵江。通过不断创新的科技和智能解决方案，霍尼韦尔向制药行业展示了其数字化研发实力，也向用户传递了其推动医药行业数字化转型、推进健康中国建设的坚定决心。
专访广州玻思韬控释药业有限公司总裁兼首席科学官童伟勤博士——随着新药政策环境改善，资本大量涌入医药行业，中国新药开发进入全新时代。但是新药研发从药物发现到产品成功上市，是一个九死一生的过程。据悉，新药研发一般需要10年时间，10亿美金的投入，而成功率不到10%。为了应对新药研发投入大、研发周期长以及风险高的挑战，越来越多的企业在药品的研发、生产、审评和监管中引入了质量源于设计（Qb D）理念，希望通过该理念更加科学地保证药品质量、降低监管风险、节约生产成本、提高生产收益和劳动…
2019年，新修订的《中华人民共和国药品管理法》做出规定——国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制[1]。2021年5月，国家药品监督管理局发布了《药物警戒质量管理规范》，并于2021年12月1日起正式施行。而牛骨胶囊用明胶生产企业作为药用辅料生产企业，也需执行《药物警戒质量管理规范》，计划、实施、并持续改进药物警戒管理体系。
目前我国生物制药行业仍处于高速发展期，外包服务的需求日益高涨——CDMO模式作为CRO及CMO的进化外包形式已经获得了市场的认可，成为一种自然的选择。目前，市场上既有各种专精于CDMO业务的公司快速成立发展，也有一些创新药企业在拆分成立CDMO公司，造成了明显的CDMO行业“内卷”，并为制药企业选择合作伙伴带来了挑战。对此，本文从技术角度出发，考量了制药企业应如何选择合适的CDMO合作伙伴。商务条件并不在本文的考量范围内。
随着智能化和信息化的融合，通过智能监测平台可以实现生产过程优化，设备全生命周期管理是炼厂未来发展的大趋势——长庆石化公司智能仪表信息（AMS）平台上线后，相关部门成立深化应用技术攻关小组积极探索，不断深化应用，深层次挖掘平台潜能，利用预警解释和故障诊断，对设备配置及参数变更进行远程操作和跟踪，电子巡检列表中的报警信息，系统自动分析、定位故障，推送详细的故障处置步骤，实现预警处置闭环管理。通过实践证明，智能平台的深化应用，可有效地将传统的设备检维修作业模式升级到预知性精修、减少…
气体分馏装置机泵的分类、选型及实际应用特点——随着全国大型炼化一体化项目建设如火如荼地开展，上下游装置的集中性和原料分配的灵活性充分得到了体现。因此，小型装置由于其能耗高、处理量低、抗波动能力差等缺点终将被取缔淘汰。气体分馏装置在炼化一体化装置中是炼油与化工的桥梁，起着承上启下的作用。其处理能力直接影响着化工装置的高附加值产品产能。随着处理能力的提升，机械设备必然在选型和应用上会有所改变，以满足装置的长周期安全稳定运行，本文以气体分馏装置为例，详细阐述了从前期规划角度针对机泵…
重载型调速液力耦合器工作油管线异常振动原因分析及解决方案——本文介绍国内首台Voith 682 SVNL 33G重载型调速液力耦合器在试运过程中，输入端工作油管线异常振动的原因、改造情况及试运状态。现场对工作油管线的进行改造，但是试运效果不佳，最终通过改变油冷器的位置和工作油管线的管径、管线长度来解决工作油管线的振动问题。
联泓（山东）化学有限公司锅炉装置优化改造——联泓（山东）化学有限公司以煤为原料，经气化装置生产水煤气，通过变换、低温甲醇洗工序制得合格的净化气体，送入甲醇合成系统生产甲醇。气化装置供氧由空分装置提供，采用深冷法全低压生产工艺进行空气分离制取O₂、N₂气体，其中空分汽轮机带动的一拖二压缩机组由锅炉装置提供9.8MPa蒸汽作为动能。