化工储罐区氮封装置失效模式识别及安全联锁控制参数优化
氮封装置是保证化工储罐安全运行的重要设备，氮封装置的可靠性影响着储罐区的整体安全。本文通过故障树分析等方法对化工储罐区氮封装置的失效模式进行深入研究，找到多种可能的失效因素，并结合实际案例进行详细地阐述。同时，还针对安全联锁控制参数，运用数学模型和实际运行数据进行优化，给出了优化前后的参数对比及效果评估。本研究结果对提高化工储罐区氮封装置的可靠性与安全性、预防事故的发生以及保证化工生产的稳定进行具有重要的指导意义。
智能革命重塑流程工业：AI驱动范式变革与绿色跃迁
1智能化转型的必然趋势与核心价值人工智能（AI）系统及其智能化设计，将使流程工业实现精准优化的范式变革。低碳工艺与智能设计的深度融合是流程工业转型的必然趋势。发展AI辅助的数据驱动绿色工艺将是重要方向。人工智能等新一代信息技术对流程工业提质增效和转型升级具有重要赋能作用，并指出数字化转型将是“十五五”行业高质量发展的重要破局点。当前，流程工业正面临着“双碳”目标、安全绿色转型、产业链协同增效等挑战，数智化转型升级是提升生产效率、保障安全生产、推动绿色发展的必由之路。人工智能与…
破界·融合：2025 Ethernet-APL技术应用发展大会成功召开，共绘流程工业智能新生态
2025年8月28日，由《流程工业》全媒体平台主办的“2025 Ethernet-APL技术应用发展大会”在上海虹桥国际机场希尔顿酒店隆重举行。本次大会以“破界·融合，PROFINET over Ethernet-APL重构流程工业智能新生态”为主题，汇聚了来自国内外流程工业领域的专家、学者、企业代表及行业用户，共同探讨Ethernet-APL技术的最新进展、应用实践与未来趋势。
2025原料药及固体制剂先进制造论坛成功举办
2025年8月20-21日，由《流程工业》、Pharma TEC制药业联合上海富铤科技有限公司主办的“2025原料药及固体制剂先进制造论坛”在沧州临港经济技术开发区隆重举行。本次论坛以“绿色智能·质量跃升”为主题，汇聚了来自原料药与制剂生产企业、装备供应商、科研院所的近百位行业专家，共同探讨原料药绿色制造技术、固体制剂先进工艺与装备、连续制造、数字化质量控制等前沿议题，凝聚共识、促进合作，为推动我国制药行业迈向绿色化、连续化、数字化注入了新的智慧与动力。
浅析大黄通便片大黄连续逆流提取工艺改进
本文为解决中药材大黄罐式提取、间隔式生产当中存在的药液过滤网堵塞、能源用量大、生产效率低，不适合连续生产等问题，采用中药连续逆流提取机组，以大黄通便片每片含大黄素、大黄酚总量作为论证指标，对大黄提取工艺进行改进。结果显示大黄切片厚度1 cm、润药20 min、加料速度3 rpm、75%乙醇流量90 L/h、提取速度5 rpm、沸腾提取2 h，浸膏含量、大黄通便薄膜衣片含量均符合标准要求。大黄连续逆流提取工艺，具有生产费用低、效率高，可连续生产的优势，为中药材提取连续生产新模式…
炮制对川芎活性成分影响及机制探讨
本试验以高效率液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)、红外光谱(IR)等现代分析技术，测定川芎生品及其炮制品中所含活性成分含量，并结合炮制时化学成分转化规律、细胞组织结构变化、体内生物利用度变化等方面展开全面分析。从上述研究可知，炮制会显著提高川芎中活性成分的提取率，且该过程与炮制引起成分结构的变化、细胞破壁通透性以及体内代谢等方面改变有关，为合理炮制川芎的有效使用提供实验依据。
索马鲁肽原料药生产过程中杂质控制的流程优化策略探析
为提升索马鲁肽原料药质量，本文针对其生产中的杂质控制难题，围绕固相合成与生物发酵工艺，剖析氨基酸消旋、缺失肽片段等四类杂质生成机制及现有流程缺陷展开研究。通过结合工艺特性分析、企业案例验证，提出多级检测联用、工艺实时联动等优化策略。结果显示，优化后消旋杂质识别下限降至0.01%,HCP去除率提升17%，成本降低35%。研究表明，该策略可实现杂质主动防控，为多肽类药物杂质控制提供范式，推动生物医药产业高质量发展。
人血白蛋白及其内包装材料浸出物分析
本文评估分析人血白蛋白与其现用内包装系统（中硼硅玻璃模制注射剂瓶和注射液用卤化丁基橡胶塞）的浸出物风险。通过设计浸出试验，依据相关指导原则、产品工艺等要求，评估出浸出物试验需测定的元素及有机物，并采用ICP-MS、ICP-OES测定0天、加速3月正置和倒置的3批样品中的元素，采用HS-GC-MS、GC-MS测定0天、加速3月倒置的2批样品中的有机物，同时通过SEM扫描电镜观察样品的玻璃内表面情况。结果显示经评估确定需检测元素19种（Pb、Co、Cd、As、Li、Sb、Ba、F…
大输液非PVC软袋灭菌盘卸袋彻底性检测装置的设计与研究
药品生产灌封后的最终灭菌产品在制药领域已广泛应用。而现有技术中，产品在灭菌后的卸料彻底情况是自动卸料机常出现的问题，而造成产品会出现二次灭菌的隐患，产品杂质超标。患者因产品质量不合格而引起的产品质量安全事故。此时，采用人工监控的方式进行检查，不仅人工劳动强度增加，人工成本也增加损耗。而且，人工检查隐患较大，易产生麻痹大意或检查不彻底。本研究设计了一种基于接近开关的在线检测装置。通过多方案比选，确定了以机械刮板为执行部件304不锈钢为材料的检测系统。经安装调试与参数优化,确定最…
阿司匹林合成工艺及装置改进
本文结合阿司匹林传统合成工艺及装置的不足，着重论述了在工艺改进中有关催化剂选择要点微通道反应器的应用、工艺条件控制等工艺装置细节，并通过实施例对改进的工艺装置进行验证。
浅谈制药生产中危害物料的防护策略
制药生产人员应关注生产危害的预防和减轻风险的发生，包括与化学药品的接触、由工艺危害影响的身体伤害、由外界环境排放污染物质影响的身体伤害、由火灾或爆炸引起的人身伤害。本文主要针对制药生产中危害物料的防护策略展开阐述，从危害物料的种类、危害物料的控制战略、工程控制措施及生产防护方面分析了危害物料的防护策略和详细实施方法。
超重力技术在环境领域的应用
工业尾气的处理方法通常包括燃烧法、光催化法、活性炭吸附法、吸收法、冷凝法以及生物处理法等。然而，这些方法存在处理成本高、效率低，再生步骤复杂，以及产生二次污染等问题。燃烧法尤其显著，其易引发更具危害性的物质如二氯氤的产生，导致污染转移和二次污染。超重力VOCs吸收技术是一种可实现吸收剂再生循环使用的方法，有助于国家和企业回收并再次利用大量有机溶剂。
中药颗粒剂生产中的现代化工艺改造
中药颗粒剂作为中药现代化的重要剂型，在临床应用中展现出显著优势。然而，传统生产工艺在效率、能耗及质量稳定性等方面存在瓶颈。本文基于制药工程领域技术发展，系统剖析中药颗粒剂传统生产工艺的流程与缺陷，从超临界流体萃取、膜分离技术等新技术应用，自动化生产线与智能控制系统等新设备引入，以及工艺参数优化、新型辅料选用等维度，构建现代化工艺改造策略。结合典型企业改造案例，评估工艺革新在生产效率、质量控制及绿色生产等方面的实施效果，为中药颗粒剂产业向高端化、智能化转型提供理论与实践参考。
缓控释微丸3D打印成型工艺与释药行为调控
本研究旨在解决传统缓控释微丸制备工艺的局限性，探究3D打印技术在缓控释微丸制备中的应用，并优化3D打印成型工艺参数，以实现对缓控释微丸释药行为的有效调控。实验方法包括在2023～2024年期间，设计了实验组与对照组共46例实验。实验组采用3D打印技术制备缓控释微丸，并通过单因素实验和正交实验优化了3D打印的打印温度、挤出速度、喷头直径、层高工艺参数；对照组则采用传统挤出滚圆法制备缓控释微丸。利用激光粒度分析仪、溶出度仪等设备，对微丸的成型质量和释药行为进行检测与分析。实验结果…
无菌制剂制药工艺技术探究
本文全面探讨了无菌制剂制药工艺技术的生产流程、工艺关键要点、优化策略与质量控制策略。首先，对无菌制剂在微生物安全性和药物稳定性方面的优势进行剖析，深入研究了原材料处理、配制混合、灭菌过滤及包装储存等工艺阶段对产品质量的影响。其次，结合生产流程图表，详细剖析了洁净环境控制、在线监测技术、无菌隔离技术及电子批记录系统在增强生产规范性和可追溯性中的作用。最后，针对国内外工艺现状对比，指出连续化生产、智能化设备应用及质量控制精细程度方面的欠缺，并提出基于风险评估实现工艺改进、集成新技…
二十载创新蜕变，重塑制药生产力
从填补国内空白的单机设备，到提供制药整体解决方案的行业领军者，迦南科技二十年创新蜕变的核心动力何在？面对集采、创新与国际化的行业新挑战，迦南科技又如何以四化战略赋能中国制药全球竞争力？值此弗戈制药工程国际论坛召开之际，本刊专访了迦南科技固体制剂装备事业部总经理吴武通，深入解读其技术布局与战略思考。
赋能医药未来，共筑智造标杆
中国制药工业正处于转型升级的关键阶段，制药工程建设作为产业发展的核心支撑，正迎来数字化、智能化转型的重要机遇。作为深耕行业35年的“国家队”，中国电子系统工程第二建设有限公司（以下简称中电二）依托全产业链服务能力、L-EPC精益建造体系和丰富的行业经验，持续引领制药工程建设领域的创新发展。值此弗戈制药工程国际论坛召开之际，本刊专访了中电二大健康事业部总工程师任庚兴，系统分享公司在医药工业4.0转型、国际化项目交付及未来战略布局等方面的实践经验与前瞻思考，为行业发展提供有价值的…
以精工品质铸就制药装备的中国力量
在医药产业高质量发展的新时代，中国制药装备行业正以卓越品质铸就“中国力量”。作为行业的重要建设者，翰林航宇26年来始终秉持航天品质的工匠精神，坚持自主创新，见证并推动着中国制药装备的技术进步与国际化发展。从最初的国产仿制到如今的自主创新，从单一设备到整体解决方案，翰林航宇走出了一条以品质立身、以创新驱动的发展之路。在弗戈制药工程国际论坛即将召开之际，我本刊特别邀请到北京翰林航宇科技发展股份公司副总经理应勇，深度解读中国制药装备产业的升级密码。本次访谈将聚焦三大关键议题：如何以…
压片机与粉末直压工艺的优化适配探讨
本文深入探究粉末直压工艺在片剂生产中的实践应用，系统剖析其显著优势与核心难点，并聚焦压片机优化维度，详细阐述如何通过设备技术革新适配粉末直压工艺的特性。内容涵盖压片机在加料、预压、除尘、压力控制、模具设计等多个关键环节的优化路径，旨在为粉末直压工艺的高效应用提供全面且实用的参考依据。
连续制造如何实现从工艺开发到生产的连续化与灵活化
凭借工艺技术优势，连续化药品与营养保健品生产正日益普及。菲特公司以FE CPS连续处理系统为核心，作为工艺合作伙伴推动全面战略转型。该整体解决方案从工艺开发阶段即可实现显著效益。