为了确保仪表控制系统在监测和控制石化生产过程中关键参数方面的准确性和稳定性，对某石化企业现有的仪表自动控制装置进行专项安全诊断。通过资料对比与现场勘察两种方式对石化企业现有的安全仪表装置涉及的软件界面、控制逻辑、检测执行元件等内外部件产生的安全隐患进行监督检查并进行归纳分析。结果发现该企业在仪表控制技术领域产生的安全隐患中82%集中在生产现场区域，DCS报警和SIS系统类安全隐患数量占全部隐患数量的55%。最终总结出石化企业仪表控制系统在日常运行中可能产生的隐患类型及改进措施…
干气密封在化工装置离心压缩机中起着至关重要的作用，其密封性能直接影响设备的稳定运行。本文研究了干气密封流程管道的试压技术，探讨了试压步骤、压力控制措施和安全环保防护措施，为干气密封流程管道的安全可靠运行提供了技术依据。
2025中国国际化工装备博览会（以下简称“CTEF2025上海化工展”）于2025年6月5～7日在上海新国际博览中心圆满举办，作为化工装备领域的行业盛会，此次展会吸引了众多企业参展，集中展示了前沿的化工装备技术与创新成果。展会期间，《流程工业》积极开展报道工作，对江苏建安泵业制造有限公司、宁波柯力传感科技股份有限公司、浙江天联机械有限公司以及深圳霸特尔科技有限公司相关负责人进行了深度专访。
以茯苓多糖提取率为指标，通过单因子测试和正交测试，考察了料液比、提取温度、提取时间、提取次数等因素。确定了茯苓多糖的最佳提取工艺：料液比为1:20，提取温度设定为80℃，提取时间为3 h，提取次数为3次。该工艺操作简单、提取率高、稳定性好。同时，研究了不同温度和湿度对茯苓多糖制剂含量和外观性状的影响，为茯苓多糖的开发、利用和质量控制提供了参考依据。
本文旨在探索并建立胃舒片的质量控制方法。通过理化反应对处方中的鸡蛋壳进行定性鉴别，采用薄层色谱（TLC）技术对处方中的天花粉进行定性鉴别。采用络合滴定法对碳酸钙进行测定。研究结果表明，理化反应呈正反应，TLC特征斑点明显且具有强专属性。碳酸钙含量的测定采用络合滴定法，显示出良好的线性关系。建议进一步提升该产品的质量标准。
中药制剂处方因含有多种成分，其生产过程受到多种因素的影响。这些因素不仅与中药材与中药饮片的质量相关，还与中药材的前处理和提取工艺有关，同时也与制剂生产过程中的关键质量控制点相关。因此，中药制剂的生产过程尤为复杂，质量控制也相对困难。
本文深入探讨了自适应控制的理论基础，并构建了间歇式制药反应系统的动态模型，以精确描述反应过程的内在规律。基于此模型，研究设计并实施了一种自适应控制算法，该算法能够实时调整反应条件，实现对反应过程的精确跟踪和控制。通过数值仿真与实际应用案例，本文对所提出的自适应控制策略进行了详尽的性能评估。研究结果显示，该自适应控制方法显著提高了制药反应的稳定性、精度和生产效率，降低了工艺过程中的不确定性和波动，为制药反应的智能化控制提供了新途径。
基于“从实验室到生产的共同进步”这一全新战略，菲特公司致力于在产品研发的早期阶段就为客户提供支持。借此，菲特公司将帮助客户节约资源、加快新产品上市进程，并提升销售业绩。
随着细胞与基因治疗（Cell and Gene Therapy, CGT）领域的高速发展，生物样本的安全存储成为行业核心需求。本文提出一种基于分体式设计的智能化深低温样本存储系统，通过主机与存储罐体分离的创新设计，解决了传统单机自动化设备成本高、扩展性差、维护复杂和传统普通液氮罐存储过程反复冻融，数据管理薄弱等痛点。系统采用模块化设计、智能运行调度算法及全流程低温保护技术，实现样本存储的无人化、高精度和低成本扩容。通过兼容液氮罐与超低温冰箱的设计，系统可灵活适应不同应用场景，…
大型不锈钢反应器系统是实现哺乳动物细胞培养的理想选择，其搅拌系统和空气分布器的设计对反应器的混合效率、传质和剪切性能具有显著影响。通过构建15 kL等比例冷模测试平台和相应的计算流体动力学（CFD）模型，本研究探讨了15 kL生物反应器在不同转速下的混合时间、体积传氧系数等关键参数。研究结果表明，相较于顶部加入，底部物料加入点有更佳的混合效果。此外，环形分布器相较于直管分布器在体积传氧系数方面表现更优。
在制药行业中，药品生产厂房的洁净区需要保持恒温恒压的生产环境条件。冷水机组为药品生产厂房提供了必要的制冷支持，但其运行能耗较高。本研究以冷水机组相关的节能要素为对象，深入分析了冷水机组选型前的节能技术、运行中的节能技术以及维护保养的节能技术，旨在为冷水机组的高效运行提供节能技术方案和改进建议。本研究旨在为制药企业冷水机组节能提供具备指导意义的基础理论与实践方法，以实现国家“双碳”政策下的节能目标，推动制药企业向绿色低碳转型和高质量发展迈进。
据调查，在制药企业中，能源消耗成本中电力所占比例最高，而暖通系统在电力消耗中的比重超过了60%。这一现象的主要原因在于需要维持洁净区的温度、湿度和空气净化标准，以保障药品的质量与安全。本文以江苏利泰尔药业有限公司（以下简称江苏利泰尔药业）的暖通系统改造项目为例，分析了系统当前存在的问题，并提出了相应的改造方案以提高二次能源供应的效率。同时，以江苏利泰尔药业的D级固体高活车间的改造为例，展示了在确保符合规范的前提下，通过优化BMS系统的分区规划以及调整洁净区的温度、湿度、换气次…
制药行业作为典型的高能耗产业，暖通空调（HVAC）系统在其能耗结构中占据核心地位，能耗占比达总能耗的40%～60%。本文紧密围绕2025年政府工作报告中提出的绿色低碳转型目标，通过系统性的技术剖析与实际研究，深入探讨了药厂暖通系统的能耗构成、节能技术面临的瓶颈以及智能制造在其中的赋能路径。研究结果表明，冷热源设备与空气处理机组（AHU）是主要的能耗集中点；借助智能控制系统、数字孪生以及能源管理平台的集成应用，有望实现20%～30%的能耗降低。此外，文章还前瞻性地提出了零碳冷热…
本文以口服固体制剂车间的洁净空调系统为例进行阐述。依据药品生产质量管理规范（GMP）,深入分析了口服固体制剂车间洁净空调系统设计的目的、空调系统的类型、空调系统的组成、空调系统的关键参数要求、空调的风管系统及空调系统的调试和确认。实践表明，本文所论述的设计要求可有效控制微生物和尘埃粒子的浓度，为口服固体制剂的高质量生产提供可靠的环境保障，对制药行业的工程实践具有参考价值。
在“双碳”目标的指导下，制药行业正处于绿色低碳转型的关键时期。为了帮助企业更有效地应对这一挑战，本刊特别邀请了来自制药生产企业和制药设备企业的代表，分享他们在绿色生产实践和节能降碳技术应用等方面的实践经验。这些内容旨在帮助企业深入了解行业绿色低碳转型的挑战与应对策略，为制药行业企业的可持续发展提供前瞻性的思路与可行的解决方案。
在医药行业蓬勃发展的背景下，固体制剂作为药品的主流剂型之一，其生产效率和质量对药品供应的安全性以及企业的核心竞争力具有直接且至关重要的影响。本文以设备全生命周期管理理念为指导，深入探究它在固体制剂先进制造过程中的推动作用。通过系统剖析固体制剂的生产流程，并结合自动化、智能化等先进制造技术的应用需求，紧密围绕设备全生命周期管理的规划、使用、维护、改造等关键阶段，提出了一套系统化且具有操作性的管理策略。案例研究表明，实施设备全生命周期管理可显著提升生产效率，例如故障停机时间可减少…
明胶空心胶囊的主要成分是明胶，要生产出优质的胶囊，需要采用多种不同的明胶。药典中对胶囊用明胶的标准仅是产品合格的基础，无法满足所有需求。因此，明胶企业需要根据消费者和胶囊制造商的不同要求，定制出各种特性的明胶。深入研究胶囊用明胶，特别是有特殊需求的胶囊用明胶对制药行业意义重大。例如，罗红霉素胶囊长期以来在崩解和药物溶出方面达标较为困难。根据我们对提高明胶胶囊崩解时限与药物溶出率的专用明胶研究，我们设定了降解参数，并通过控制分子量来生产出符合所需凝冻强度和黏度指标的明胶。其分子…
本文系统阐述了密闭式管道化物料输送（Closed Pipeline Material Transportation, CPMT）的技术原理、系统架构，并详述了该技术在工业领域中的应用。通过分析气力输送、机械输送和液体泵送这三大核心模块的协同机制，并结合GMP 2010、CFR 21 Part 1等法规标准，构建了一个包含流体力学模型、材料工程和智能控制的多维技术体系。研究表明，CPMT系统在环保安全（粉尘减排≥98%）、能效提升（能耗降低25%～40%）和空间利用率（场地节省…
本文深入探讨了自动配料系统在制药企业固体制剂生产过程中的应用。通过分析自动配料系统的技术原理和功能优势，并结合实际应用案例，本文评估了该系统在提高生产效率、确保质量控制以及满足法规合规性等方面的显著成效。同时，文章也探讨了自动配料系统在固体制剂连续制造发展趋势下面临的挑战，并基于其发展前景，提出了相应的解决策略。这些策略旨在为制药企业的智能化和信息化升级提供参考，以推动固体制剂生产的进一步发展。
2025年5月22日，由PharmaTEC制药业、流程工业联合国药励展主办的2025弗戈生物制药技术交流会在广州盛大召开。本次交流会以“创新驱动工艺升级精益赋能生产增效”为主题，汇聚正大天晴、东曜药业、云舟生物、东富龙等领军企业代表及Cytiva、沃申马洛等国际技术专家，围绕生物制药工艺革新、智能制造、合规升级等核心议题展开深度对话。会议吸引近100位行业精英参与，通过7场专题报告呈现了生物制药技术创新与产业升级实践路径。