方坯连铸机二冷水调节系统优化改造
滑板式调节阀在连铸机二冷水调节系统中的应用——本文简要介绍了滑板阀的结构组成与传统调节阀相比，滑板阀所具有的优点及其在方坯连铸机二冷水调节系统中具体的应用。对以前没有接触过滑板阀，一直维护调节阀的作业人员相信会有很大的帮助，在节约成本、减轻作业强度和提高作业效率等方面都有进一步突破。
甲醇氢气回收装置运行总结
年产100万t甲醇合成反应氢回收装置运行状态——简要介绍氢回收装置流程及控制指标，总结10余年来氢回收运行中影响膜分离效率的影响因素以及处理措施，并简述针对业务需要和提高运行效率所进行的流程优化和部分改造。联泓（山东）化学有限公司甲醇合成为两套装置，双套装置并联使用，但是氢回收装置为共用。主要工艺流程为：净化来的新鲜合成气经入塔预热器预热后进入甲醇合成塔，
巴斯夫乙炔工厂的清碳机器人
巴斯夫德国路德维希港乙炔工厂的清碳机器人能够防止焦炭堵塞燃烧室——巴斯夫公司的乙炔新工厂每年可生产9万t多用途的化学品，该工艺会产生副产品乙炔焦炭。为了防止焦炭堵塞燃烧室，由巴斯夫公司专门研发的清碳机器人应运而生。
管壳式换热器的维护
本文将介绍管壳式换热器维护的工作原理和维护策略——为什么有些换热器会出现故障，而有些换热器却可以年复一年地可靠运行？管道的几何形状有什么影响以及维护选项有哪些？虽然几乎所有过程工厂都离不开换热器，工厂这些设备本身在运行中好似一个个黑匣子，但有一点可以有所改变：如果在了解哪些换热器会污染、污染原因以及应当如何应对之后，就可以节省能源和清洁费用从而节约成本。
实现模块化，提高泵的节能性
泵在提高其自身能效和产品标准化之间存在着矛盾冲突——缩短泵的设计周期并减少其制造时间，通过快速扩充以实现泵的多样性功能，并做到尽可能节约能效。Enpro的倡议（其主旨是提高化学工业的能源效率和增加流程效率）为流程工业及其相关项目中，提供了积极的优化方案。正如模块化1.0概念的出现和Hector项目所显示的那样，泵的新设计也将带来意想不到的机会。本文将讲述泵如何实现模块化功能，并提高泵的节能性。
利用废气电解技术实现节能减排
本文介绍了一家日本科技公司和一家德国萨克森州工厂如何将电解技术引入燃煤电厂的案例——如何利用废气制成合成汽油？如何储存多余的电量？我们可以从氯化学反应中学到哪些可应用于能量转换的知识？无论是用于可持续移动性的罐装蒸馏燃料，还是涉及到除石油和天然气之外的基础化学，氢气都起着至关重要的作用。早在1800年，英国皇家学会就讨论过“电解”这种氧化还原反应。正是基于此，德日合作伙伴共同参与并支持了莱茵河褐煤矿区的开创性Powerto-X（多维能源转换）项目。
浅析胶囊用明胶持续性工艺确认
为考察公司胶囊用明胶的生产工艺可控性，是否能够可持续地生产出符合预定用途和注册要求的胶囊用明胶——本文将按照当批持续工艺确认的方法进行实验，即生产结束后，对当批的工艺过程与参数、质量控制项目及生产保障条件等与经过验证的工艺规程、岗位操作规程及质量控制标准进行对比评价。结果发现：生产过程中浸酸工序的盐酸浓度、浸灰工序的氢氧化钙浓度、混配工序的混配时间设定等多项参数与运行参数一致，各步骤实际参数等符合工艺要求。
小瓶子，大文章
药企在进行样品检测时，一般通过进样瓶进行取样、测试——然而药企在进行进样瓶选购时往往只注重单个进样瓶的价格，却容易忽视进样瓶的质量给样品检测带来的影响。进样瓶看似无关大局，但瓶盖、瓶垫和瓶子本身的错误使用往往给实验带来极大的影响，尤其是对于作为制药行业痕量级的TOC（总有机碳）检测来说，这将会导致回收率的下降和重复性的降低。
自动校准流程助力药企提升效率与合规性
当下，由于研究型药企发展迅速，且客户需求不断变化，给既定作业流程带来了新压力——在开发个性化药物、实现快速创新、提高运作效率等行业需求与趋势之下，药企不得不采取更灵活高效的生产方式，加快应用数字化转型方案。要想顺应市场需求快速做出调整，药企必须具备灵活的生产能力——疫情期间，新冠疫苗的快速投入市场，就是明显的例子。只有实现快速创新与研发，才能及时满足市场需求。高效利用数据以及提高作业效率，有助于企业实现快速创新。
通过数据管理与分析确保成功的技术转移
在制药和生物技术行业中，存在多种不同类型的技术转移——厂区之间、工艺放大或工艺缩小等技术转移。每种技术转移都会面临独有的挑战，但不同类型之间也会有共性。如何通过对数据的管理与分析来确保技术转移的成功呢？什么是技术转移技术转移是将技术从一个人/厂区/组织转移至另一个人/厂区/组织的过程。这是研发阶段至关重要的步骤，将决定药品商业化生产的成功与否。
用创新的微粉化技术改善哮喘病治疗
2021年，联合国气候变化大会(COP26)在英国格拉斯哥举行——大会结束时，世界卫生组织发布报告称，预估全球每10个人当中就有9人受到严重空气污染的影响。哮喘——儿童期最常见的慢性疾病，正困扰着数以百万计的人们。据不完全统计，全世界约有6500万人患有严重的慢性阻塞性肺病（COPD），每年约有300万人死于此病，这使其成为全球第三大死亡杀手。
洞察项目的全局
药品开发流程变得越发复杂化,这给项目管理工作带来了新的挑战——在此背景下，运营商、设备制造商和工程企业如何才能保证项目的顺利竣工？为此供应商又需具备哪些能力？理想中的项目经理应具备极强的忍耐力、敏锐的洞察力、自信和外交才能，性情近乎完美，精通心理学更佳。在现实生活中，这种完人可遇不可求，而Salvatore Mobilia先生却无限接近这一标准，他周到、冷静且技术娴熟，并且在Glatt公司一线担任制药项目经理5年的他阅历丰富，有着海量的项目经验可供分享。
交响乐厅里的糖
制药企业需要依靠更加可靠的密闭设备来实现高效的工作保护——菲特出品了一本新的《密闭手册》，在其中探讨了密闭技术需要满足哪些要求，以及压片机制造商未来在安全且高效的密闭生产过程中为何起着决定性作用。在过去的几年中，菲特公司的工程与设计总监Martin Schoeler博士与他的同事们共同开发了密闭防护的新方法。通过这套七级测量法，能够可靠地提前确定压片系统的密闭性能。在新出品的《密闭手册》中，Martin Schoeler博士总结了其工作成果并简明扼要地阐述了该密闭方法的相关内…
浅析制药粉碎方法及设备选型
当下，药品片剂的制备过程都离不开制粒工艺——制粒工艺大体分两大类，湿法制粒和干法制粒。湿法制粒是目前制粒的主要方法，而粉碎是湿法制粒的首道生产工艺。本文将就粉碎方法及相关设备选型进行详细分析，以期为制药业同仁们提供参考。药品片剂是制药行业中品种众多、产量极大、使用广泛的剂型之一。片剂的制造过程一般可分为原辅料粉碎、称量、混合、制粒、干燥、压粒混合、压片、包衣等过程，
药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用
现代中药发展迅速——传统中药制剂研究需要积极结合现代制药技术以响应行业新的发展需求。本文将深入研究药物制剂新技术在中药制剂现代化发展中的实际应用状况，并对常见的药物制剂新技术在现代中药研究中的应用进行分析，从而为中药制剂的现代化发展提供理论依据。中医药有着五千年的历史传承，是中华民族的智慧结晶，是先辈留下的重要瑰宝。我国有着丰富的中医药资源，通过大量的临床经验积累，构成了一套完善的、
药厂洁净空调箱的BMS控制策略
在季节交替时，空调箱的输出温度/湿度会经常出现较大波动——这是由于许多采用BMS(Building MonitoringSystem)进行控制的洁净空调箱的表冷器在这时突然切换至机器露点进行除湿，加热盘管却来不及响应。为解决这一问题，本文介绍了一种以外界新风露点与时间的导数关系作为前馈调节的控制策略，使表冷器输出能够平滑的切换到机器露点，从而实现空调箱能常年有效地自动控制。
浅析制药企业质量管理体系标准化建设
目前，由于各制药公司的产品种类越来越多，生产过程中影响药品质量的因素也日益趋增——因此制药公司有必要建立完善的质量管理体系，系统预防质量问题，全面提高药品的可靠性。药品是一种特殊的商品，关乎着人们的生命健康安全，顾客对它的外观、可靠性要求都很高。因此，为提高药品质量并控制和降低公司管理成本，制药公司完全有必要建立质量管理体系。通过建立质量管理体系，制药公司可以对药品质量成本进行分析，这有助于推进质量改进计划的实施；
大容量注射剂质量安全浅析
大容量注射液也称大输液，属于医药行业五大重要制剂之一——具有使用量大、使用人群广泛、不良反应发生较多、基础输液占比较高等特点。我们可通过对大输液使用过程、生产过程中的主要质量影响因素进行分析，并采取有效控制措施，从而达到降低质量安全风险的目的。大容量注射液也称大输液（以下简称：大输液），通常是指容量大于或等于50 ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂。
共寻医药“智”造升级之路
2021年12月30日，2021弗戈制药行业智能制造高峰论坛成功闭幕——本次论坛由机工弗戈PHT制药业联合南京生命科技小镇主办，南京中医药大学协办。此次，来自药品生产企业、信息化企业、核心工艺装备企业的众多制药行业同仁们齐聚南京，围绕着“融合创新数领未来”的主题进行了分享与交流，共同探讨了中国制药行业的智能化转型发展之路。
连续生产推动行业变革
高效、高质、低成本的连续生产将是未来制药行业生产的新模式——GEA作为连续制造技术的领导者，一直致力于在全球范围推动连续制造解决方案的发展。近期，GEA在中国首发了连续湿法制粒机Consi Gma^?GD25/80，并宣布在2022年初，使用连续化生产技术的第一条生产线Consi Gma^?CDC50将落地中国制药企业，或将给中国制药行业带来巨大变革。